Nu is het zo dat ik ook Ehlers-Danlos heb. Een bindweefsel syndroom waardoor ik nogal eens te maken heb met peesletsels, kapotte huid en vaak pijn. De klachten die ik had werden niet alleen toegeschreven aan het ouder worden, maar ook aan het onderliggende syndroom.
De klachten die ik had, had ik tien jaar geleden al een aantal jaren, en was toen al aan het dokteren. Wel was ik, rond de tijd van die linkerfoto, herstellende van een zware operatie die nodig was omdat de pezen aan mijn heiligbeen afgescheurd waren. Echt, door het programma van NL Slank ben ik niet alleen fitter, maar ook echt fysiek sterker geworden. Ik ben ervan overtuigd dat de kwaliteit van mijn bindweefsel enorm is verbeterd. De arts was ook erg verbaasd over mijn herstel.
De begeleiding van de coaches (zowel Pantea als ook Rachida) is zonder meer super. Hun coachings-sessies heb ik als enorm waardevol ervaren.
Liesbeth, bedankt voor jouw kennis en kunde. Je hebt twee top-dames voor je werken en ik hoop dat jouw organisatie mag groeien. Voor mensen die twijfelen...de investering in jezelf is het waard, je krijgt er je gezondheid mee terug"
Het Ehlers Danlos Syndroom (EDS) is een groep erfelijke aandoeningen aan het bindweefsel, veroorzaakt door een genetisch defect. Dit defect beïnvloedt de collageenmatrix, waardoor het bindweefsel verzwakt en verschillende symptomen veroorzaakt. Deze symptomen variëren sterk per persoon en kunnen onder meer bestaan uit gewrichtshypermobiliteit, huidproblemen, trage wondgenezing, pijn en vermoeidheid.
Wat is EDS?
EDS is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door zwak bindweefsel. Dit kan leiden tot een rekbare huid, moeizame wondgenezing, gewrichtsproblemen en blauwe plekken. Naast deze symptomen kunnen ook vermoeidheid en pijn voorkomen. De effecten van EDS kunnen verschillende delen van het lichaam treffen, zoals de huid, gewrichten, bloedvaten en inwendige organen.
Oorzaken van EDS
EDS wordt veroorzaakt door een genetisch defect dat de collageenmatrix aantast. Collageen is een belangrijk onderdeel van het bindweefsel, dat zorgt voor structuur en stevigheid in het lichaam. Wanneer er een fout optreedt in het gen dat collageen aanmaakt, kan het bindweefsel zwakker worden, wat leidt tot symptomen van EDS.
Behandeling en voedingsadvies
Behandeling van EDS is gericht op het verminderen van symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven. Dit kan onder meer bestaan uit het consumeren van voeding die rijk is aan collageen en silicium, het stimuleren van bindweefsel met vezelrijke voeding en het vermijden van activiteiten die het bindweefsel kunnen belasten. Daarnaast kan het gebruik van specifieke bètablokkers en medisch onderzoek naar de toestand van de bloedvaten helpen bij de behandeling van EDS.
Conclusie
Het Ehlers Danlos Syndroom is een complexe aandoening die wordt veroorzaakt door genetische defecten in het bindweefsel. De symptomen kunnen variëren van milde tot ernstige klachten en kunnen verschillende delen van het lichaam aantasten. Behandeling richt zich op het verminderen van symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven door middel van voedingsadvies, medicatie en medische interventies.